 製造販売後臨床試験へのご協力のお願い〜製造販売後臨床試験とは〜 「製造販売後臨床試験」とは、すでに人における効果や安全性が確認され、厚生労働省による承認を受けた薬、すなわちすでに患者さまの治療のために使われている薬について、さらにその効果や安全性を確認するための試験です。製造販売後臨床試験で使われる薬を「試験薬」といいます。試験では、効果や安全性を詳しく調べる必要があるため、通常の診療よりも検査の項目や検査の回数が増えるなど、研究的な一面があります。 〜ご参加いただける方〜 ○うつ病またはうつ状態と診断されている方 または、うつ病の症状に心当たりのある方 ○７歳〜１７歳（性別は問いません） 〜試験のスケジュール〜 |
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